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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

四平肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我找到能用的靶向药吗?
不能保证。检测的目的是全面筛查,寻找用药机会。结果可能发现明确的用药靶点,也可能没有发现,或者发现一些罕见突变,这都能为医生制定和调整治疗方案提供关键的科学依据。
从收到样本到出报告,大概需要多长时间?
实验室在收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如果遇到样本质量需要评估、或节假日等情况,时间可能会略有延长。具体时间节点,工作人员会在过程中及时告知您。
万一我交钱后,因为个人原因不想做了,钱能退吗?
您好,这需要根据检测进度来判断。如果在样本寄送前取消,可以申请退款。一旦样本进入实验室开始处理,由于已产生成本,可能无法全额退款。具体政策在检测前会有书面确认。
如果检测结果出来,说没有找到合适的靶向药,怎么办?
您好,请不要灰心。这个结果依然很有价值。首先,它排除了多种靶向药,避免了无效尝试。其次,报告还会提供MSI状态和化疗药物相关基因的评估,这能为免疫治疗和化疗方案的选择(包括疗效和毒性预测)提供重要参考。您可以和医生一起,基于这份全面的报告,讨论其他有效的治疗方案。
报告结果出来后,有效期是多久?会不会过时?
基因信息是您与生俱来的,通常不会改变。因此,针对遗传性信息的检测结果(如胚系变异)是终身有效的。但在肿瘤治疗中,肿瘤本身可能进化,所以对于肿瘤组织检测结果,主要反映当前样本状态,建议在治疗变化时咨询医生是否需要重新检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

贾** 已验证 化疗前检测

检测结果和之前在大医院做的少数基因结果一致,说明准确性没问题。出报告时间也符合承诺。就是价格感觉稍微有点贵,如果能多些优惠活动或者分期选择,对长期治疗的癌症家庭会更友好些。

机构回复

感谢您的信任与反馈。我们理解您的感受,会在确保技术投入与精准度的前提下,积极探索更多普惠方式。目前我们也为部分困难家庭提供援助渠道,您可以咨询客服。

2026-04-3033人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

作为肝癌家属,给肺癌亲人做检测,一开始很担心样本不合格。客服提前把取样注意事项发了好几遍,还电话确认。后来果然一次就成功了。这种售前售后的全程指导,减少了我们很多不必要的担忧和麻烦。

机构回复

样本质量是检测成功的基石,我们重视每一个前置环节的指导。很高兴我们的工作能为您带来顺畅的体验。祝您的家人治疗有效!

2026-04-2466人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

作为结直肠癌患者,我因为有肺癌家族史,在医生建议下加做了这个检测以全面评估风险。虽然我不是肺癌,但检测流程是一样的。线上客服回答问题非常耐心,关于样本要求、保险理赔需要什么材料等等,都解释得很细。整个体验很顺畅,没有因为我的情况特殊而感到不便。

机构回复

感谢您的细致反馈!无论是肿瘤患者还是高危人群的风险评估,我们都会提供同样细致、专业的咨询服务。针对您的个性化需求提供清晰指引,确保流程顺畅,是我们应该做的。祝您健康!

2026-04-2726人觉得有用
曾** 已验证 体检异常

我父亲是肺鳞癌,本来对靶向药不抱太大希望。但医生还是建议测一下。结果虽然没有常见靶点,但报告里详细分析了其他可能受益的路径和临床试验信息,给了我们和医生很多讨论的素材。感觉不是简单给个‘阴性’报告就完事了,有拓展信息。

机构回复

感谢您的认可!即使没有常见靶点,我们也致力于提供尽可能多的潜在治疗线索和科研进展信息,希望能为医生制定治疗方案提供多维度的参考。祝您父亲找到最佳治疗方案。

2026-04-1222人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

之前在其他机构做过,结果模棱两可。这次换到这家,从样本接收到出具报告,每个环节都有通知,让人安心。报告结论明确,突变丰度、证据等级都标得清清楚楚,医生一看就说这份报告可用性强,直接指导用药。

机构回复

感谢您在不同体验后的最终选择!报告的明确性和可操作性是我们追求的终极目标。清晰的突变信息和临床分级,是为了让医生能毫无疑虑地用于临床决策。很高兴这份报告达到了预期效果。

2026-04-1919人觉得有用
文** 已验证 术后复查

为了靶向用药参考做的检测。直接明码标价,没有套路。和其他病友聊过,有些机构用低价吸引人,但只测几个基因,关键的可能漏掉,反而误事。这个39基因的,该查的基本都包括了,多花点钱但更放心。

机构回复

您说得非常对,精准医疗,检测是基石。我们坚持提供临床必需且充分的基因检测,避免因检测范围不足导致患者错失治疗机会。感谢您的明智选择。

2026-04-0643人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

我哥是肺癌,病理组织不多,很担心不够做基因检测。咨询时客服详细问了情况,说他们的技术对样本量要求不高。最后果然成功了,而且检测出了罕见的RET融合。报告速度比预期快了两天,解了燃眉之急。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的高灵敏度技术确实能在有限样本中完成有效检测。针对罕见靶点,我们也会持续更新数据库,确保不漏检。为您能及时获得结果感到高兴!

2026-02-1250人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

家人肺癌确诊后很迷茫,主治医生推荐做这个检测。最让我安心的是服务,客服专门拉了个微信群,有什么不懂的随时问,报告解读的老师特别耐心,把专业术语讲得很明白,还安慰我们别慌。后面还主动问我们检测结果有没有用上,真的很负责。

机构回复

谢谢您的认可。在患者和家属最需要支持的时候,提供清晰、及时的沟通和陪伴,是我们应尽的责任。团队会继续跟进,希望检测结果能为治疗方案提供有价值的参考。

2026-02-2535人觉得有用
钱** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业详细,但里面的专业术语太多了,我们家属看得似懂非懂。虽然最后有打电话解读,但要是报告本身能附带一个更通俗的要点总结版,比如‘发现xx突变,适合xx类药物’,我们平时翻看会更方便。

机构回复

谢谢您的建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,正在开发患者友好版的报告摘要,用更通俗的语言归纳核心发现和治疗建议,不久后将上线。

2026-03-0716人觉得有用
韩** 已验证 乳腺癌术后

公司体检异常后加做的。价格透明,没隐藏费用。最关键的是,他们提供的报告版本很贴心,一份给医生的专业版,一份给患者的简化解读版。对我们非专业人士来说,简化版太重要了,物超所值。

机构回复

谢谢您的赞赏!我们一直致力于搭建医患沟通的桥梁,双版本报告设计正是出于此考虑。能让您清晰理解检测结果,我们非常开心。

2025-12-0739人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

检测流程中每一个步骤完成,我都会收到短信或微信通知,比如“样本已收样”、“检测中”、“报告已生成”。这种透明的进度同步让我很安心,感觉一切尽在掌握。

机构回复

流程透明化是我们的承诺。让客户清楚知道进展,减少不必要的担忧,是我们服务设计的重要一环。很高兴这个设计能提升您的体验。

2026-02-0267人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我哥确诊后全家慌乱,咨询时语无伦次,问题也颠三倒四。顾问老师特别有同理心,一步步引导我说清情况,还帮我整理了要问医生的问题清单,太暖心了。

机构回复

在您最需要帮助的时刻,提供清晰、有条理的支持是我们的责任。这份问题清单若能帮助您与主治医生更好地沟通,我们将无比欣慰。请多保重!

2026-01-2425人觉得有用
梁** 已验证 淋巴瘤患者

我是为自己做的,因为直系亲属有肺癌史,比较担心。检测本身没问题,但让我想给好评的是后续服务。报告显示我有一个意义未明的突变,我挺紧张的。客服了解后,安排了专家给我回电,详细解释了这类突变目前的研究现状,并建议了定期筛查的方案,没有制造不必要的恐慌,让我安心了很多。

机构回复

感谢您的分享!对于意义未明变异(VUS)的解读,我们格外谨慎,目标是提供科学、客观的信息,避免用户过度焦虑。很高兴我们的专家解读能帮助您正确理解报告并制定合理的健康管理计划。

2026-01-0149人觉得有用

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